Sanofi divulga resultados positivos do medicamento para a diabetes Lyxumia®

 A Sanofi anunciou os resultados de mais uma análise do estudo farmacodinâmico de 8 se manas em que se fez a comparação directa de Lyxumia® (lixisenatido) e lira glutido em doentes sob titulação optimizada com Lantus® (insulina glargina). A análise revelou que o tratamento com Lyxumia® atrasa o esvaziamento gástrico significativamente mais do que o tratamento com liraglutido, um efeito correlacionado com uma diminuição da glicose pós-prandial (após a refeição) (GPP). Resultados deste estudo previamente reportados demonstraram uma redução significativamente superior da GPP desde o início do tratamento com o Lyxumia® do que com o liraglutido.

A nova análise também mostrou um atraso menos pronunciado do esvaziamento gástrico no grupo de doentes tratado com Lyxumia® que apresentaram um esvaziamento gástrico mais lento no início do tratamento (baseline), o que sugere um risco limitado de agravamento das perturbações de esvaziamento gástrico pré-existentes.

“Para além de demonstrar uma correlação entre o atraso no esvaziamento gástrico e uma diminuição da GPP com Lyxumia®, uma das principais conclusões que saem desta análise adicional é que o tratamento Lyxumia® resultou num menor aumento no atraso do esvaziamento gástrico naqueles doentes que já tinham um esvaziamento gástrico lento“, afirmou Riccardo Perfetti, Médico Sénior, Vice-Presidente para os Assuntos Médicos Globais da Divisão de Diabetes da Sanofi.

“Estes resultados reforçam a compreensão emergente de que diferentes agonistas do receptor do GLP-1 pode m satisfazer as necessidades de diferentes populações e demonstram que o Lyxum ia® é uma opção apropriada para correcção da hiperglicemia pós-prandial“.

Estes resultados foram apresentados no 50º Encontro Anual da European Association for the Study of Diabetes, em Viena, na Áustria. O resumo intitula-se: Impact of baseline gastric emptying on effects of lixisenatide and liraglutide in type 2 diabetes mellitus (T2DM) as add-on to insulin glargine (Menge et al. Sessão de apresentação oral OP 13, Nº 75, 17 de setembro de 2014, 11h45m).

RCM Pharma